研究：奥拉帕利可降低这类前列腺癌患者死亡风险

近日，阿斯利康与默沙东联合宣布了一项振奋人心的消息：经过PROfoundIII期临床研究的最终验证，利普卓（奥拉帕利）为携带BRCA1 / 2或ATM基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了总生存期的显著改善。这一突破性的研究结果表明，奥拉帕利能够降低患者31%的死亡风险，对于那些长期面临不良预后和有限治疗选择的患者来说，这无疑是一个重大的福音。

前列腺癌是男性癌症患者中最常见的第二大癌种，全球每年新增的病例数高达惊人的数字。在这之中，去势抵抗性前列腺癌患者中约有20%-30%携带一个HRR基因突变。这些患者一直缺乏有效治疗手段，而奥拉帕利的出现，似乎为这个问题提供了解决方案。

英国皇家马斯登医学院癌症研究所药物研发部的负责人之一Johann de Bono博士表示：“PROfound研究揭示了奥拉帕利在精准靶向治疗前列腺癌方面的巨大潜力。它为我们提供了一个全新的分子靶向治疗药物，有望改变这一领域的治疗格局。”阿斯利康肿瘤研发执行副总裁JoséBaselga更是充满信心地表示：“我们将继续努力，争取让这款药物惠及全球各地的患者。”

默沙东研究实验室的高级副总裁兼全球研发负责人Roy Baynes也对此次的研究结果表示肯定：“这次公布的数据进一步证明了奥拉帕利在治疗携带特定HRR突变的去势抵抗性前列腺癌患者中的潜力。”

值得一提的是，PROfoundIII期研究的最终总生存期数据已在今年9月20日的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会的主席论坛环节发布。该数据被发表在权威的《新英格兰医学杂志》上，进一步证明了奥拉帕利的疗效和安全性。这不仅标志着阿斯利康与默沙东两大制药巨头在癌症治疗领域的重大突破，也意味着全球数百万的前列腺癌患者看到了新的希望。

除此之外，阿斯利康与默沙东并未停下脚步，他们正在积极推进其他关于转移性前列腺癌的临床研究。其中备受瞩目的PROpelIII期临床研究旨在评估奥拉帕利联合阿比特龙对比阿比特龙单药在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌方面的效果。该研究有望在未来一年左右的时间里取得突破性的进展和数据发布。对于那些饱受病痛折磨的患者来说，每一项新的研究、每一个新的数据都是希望的曙光。期待奥拉帕利能够早日为更多的患者带来生的希望和更好的生活质量。