眼科抗VEGF药物艾力雅双适应症正式被列入国家医保目录

国家医疗保障局公告更新：拜耳医药保健有限公司的艾力雅正式列入国家医保目录

拜耳医药保健有限公司宣布其药品艾力雅（阿柏西普眼内注射溶液）自2020年1月1日起正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。这一重要消息对于众多需要治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的患者来说无疑是一大利好。

拜耳处方药事业部的江维先生，执行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳大中华区总裁表示：“糖尿病黄斑水肿引起的视力损伤影响范围广泛，而随着人口老龄化，老年性黄斑变性患者也在不断增加。艾力雅在全球已经帮助了万患者，其卓越疗效已经得到验证。此次被列入国家医保目录，将让更多的中国患者重获清晰的视界，更好地享受生活。”

艾力雅是中国获批用于治疗DME的抗VEGF药物，推荐剂量为2mg。初始五个月，患者需要连续每月注射一次（即5针），随后每两个月（8周）进行检查并注射。经过12个月的治疗，根据患者的视力和解剖学结果，可以延长治疗间隔。DME的初始规范治疗对于挽救患者视力具有重大意义，而医保支付条件的改善将最直接地帮助众多糖尿病性黄斑水肿患者。

根据公布的医保目录，艾力雅的国家医保每眼累计最多支付9支，第一年度最多支付5支，这一调整将极大地减轻患者的经济负担。

许迅教授，中华医学会眼科分会副主委眼底病学组组长、上海市第一人民医院眼科主任对此表示：“老年黄斑变性是老年人致盲的主要原因之一，严重影响老年人的生活自理能力和生活质量。艾力雅的治疗方案在确保患者视力和/或解剖结构稳定的前提下，允许医生将患者的复诊时间逐渐延长至3-4个月。的国家医保政策调整让更多的患者视力得以稳定提升，提高了他们的生活质量。”

艾力雅是一种完全人源的融合蛋白，具有广泛的作用靶点，可以有效阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF。其高亲和力可以更有效地结合VEGF二聚体，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。

目前，阿柏西普眼内注射溶液在全球100多个国家已经获得了五个适应症批准，主要用于治疗包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）在内的视网膜病变引起的视力损害，以及视网膜静脉阻塞和病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害。这一药物的广泛应用，为众多眼疾患者带来了希望与光明。