陈薇 康希诺疫苗消息

截至目前为止，陈薇院士团队与康希诺生物共同研发的Ad5-nCoV新冠疫苗（商品名克威莎）已经取得了显著的进展。以下是关于该疫苗的详细报道：

一、疫苗的有效性及安全性

该疫苗在巴基斯坦进行的三期中期试验结果显示，单针接种28天后，对重症新冠肺炎的保护效力高达100%，总体保护效力为74.8%。更令人振奋的是，试验过程中并未出现任何严重的不良反应。全球多中心试验进一步验证了疫苗的有效性，单针接种后对重症的保护效力达到90.98%，总体保护效力为65.7%。这项试验覆盖了4万名18岁以上的受试者，严格验证了疫苗的安全性和有效性标准。

二、批准与使用范围

该疫苗已于2025年2月获得中国军方的批准，被作为军队特需药品使用，有效期一年。尽管接种范围受限，需要军委批准，但前期临床试验已显示出其良好的安全性和激发较高免疫应答的潜力。康希诺生物也公告指出，Ad5-nCoV仍需满足法规要求，目前无法保证其最终商业化成功。

三、企业财务与业绩表现

康希诺生物在2025年第一季度实现了营收10.74亿元，同比增长了20%。尽管公司仍面临净亏损的情况，但亏损幅度已经大幅收窄至1154万元。这主要得益于脑流产品收入的增长以及补助。虽然公司正在逐步摆脱新冠疫苗的依赖，但未来市场空间仍受限于疫苗品种单一性。

四、研发历程与技术特点

Ad5-nCoV疫苗的研发历程充满了技术突破。该疫苗采用复制缺陷型腺病毒载体表达新冠病毒S蛋白，通过激发抗体和T细胞反应实现免疫保护。早期临床试验数据已经在国际知名医学期刊《柳叶刀》上发表，证实了该疫苗在健康成人中的安全性和免疫原性。这一独特的技术特点使得疫苗能够在2-8℃的常规冷链条件下储存和运输，为疫苗的广泛使用和普及提供了便利。

Ad5-nCoV新冠疫苗的研发进展令人鼓舞。尽管仍面临商业化等挑战，但该疫苗的有效性、安全性以及技术特点为其在未来全球疫情防控中扮演重要角色提供了可能。康希诺生物在这一领域的持续努力和创新也值得我们期待。