基因检查能查到什么癌症

一、基因检测可指导治疗的常见癌症类型

1. 肺癌

非小细胞肺癌可通过检测EGFR、KRAS等基因突变，匹配吉非替尼、克唑替尼等靶向药物，显著延长生存期。

2. 乳腺癌

Her-2基因检测可指导抗Her-2靶向治疗；BRCA1/2基因检测能评估遗传风险，甚至影响预防性手术决策（如安吉丽娜朱莉案例）。

3. 结直肠癌

KRAS/NRAS基因状态决定西妥昔单抗等药物的疗效，MSI/DMMR检测则能预测免疫治疗反应。

4. 黑色素瘤

约50%患者存在BRAF基因突变，可通过维莫非尼等抑制剂治疗。

5. 胃癌

Her-2阳性患者适用曲妥珠单抗联合化疗，PD-L1检测可评估免疫治疗潜力。

二、基因检测在癌症筛查中的作用

1. 高风险人群筛查

家族性癌、乳腺癌等可通过BRCA1/2等基因检测预测患病概率，但结果需结合临床判断。

2. 病原体相关癌症预防

HPV分型检测可预警宫颈癌、口咽癌等风险，HBV检测则与肝癌相关。

3. 早期无创筛查技术突破

液体活检（如肾癌cfDNA模型）对I期肿瘤检出率达87.8%，中国团队的多组学技术将肺癌、胃癌等早筛准确率提升30%。

三、局限性说明

基因检测虽能辅助诊断和靶向治疗，但无法100%预测癌症发生（如阴性结果仍可能患病），且需结合影像学等临床数据综合判断。

如需更具体的技术细节或案例，可进一步。