癌症药品检验仪器种类繁多，涵盖从成分分析到疗效评估的多个环节。以下是基于临床和实验室应用的主要分类及代表性设备：
1. 成分分析与纯度检测仪器
液相色谱仪（HPLC）：用于分离和定量药品中的有效成分及杂质，常配备二极管阵列检测器（DAD）或质谱联用技术以提高精度。
气相色谱仪（GC）：检测挥发性成分（如有机溶剂残留），需搭配火焰离子化检测器（FID）或质谱检测器（MSD）。
紫外可见分光光度计（UV-Vis）：通过吸收光谱快速测定药物浓度，适用于常规质量控制。
原子吸收分光光度计（AAS）：分析药品中的微量元素或金属离子残留，确保安全性。
2. 生物活性与疗效评估仪器
流式细胞仪：如BD FACSCanto系列，用于分析肿瘤细胞DNA、免疫分型及残余白血病检测，支持精准用药指导。
酶标仪：全功能型号可进行基因表达分析、肿瘤标志物定量等，适用于药物作用机制研究。
化学发光免疫分析仪：如Cobas系列，检测血液中的肿瘤标志物（如AFP、PSA），评估药物疗效。
3. 微生物与安全性检测仪器
超净工作台与生物显微镜：确保无菌环境并观察微生物污染，用于注射类抗癌药物的质检。
菌落计数器：统计微生物数量，验证药品的灭菌效果。
4. 辅助设备
电子天平与离心机：精确称量药物成分及分离样品，是前处理的核心工具。
纯水机：提供高纯度实验用水，避免检测干扰。
以上仪器需根据实验室具体需求组合使用，例如HPLC与质谱联用可提升复杂成分的分析能力，而流式细胞仪则更侧重于治疗效果的动态监测。
