有关癌症的癌细胞说法

癌症预防 2025-10-02 15:27癌症预防www.aizhengw.cn

1. 无限增殖能力

癌细胞具有突破正常细胞分裂次数的限制（海佛烈克极限），通过端粒酶激活等方式实现无限分裂，形成克隆性增生肿块。其生长速度远超正常细胞，且不受机体调控信号约束。

2. 侵袭与转移特性

局部浸润：癌细胞通过分泌蛋白酶降解细胞外基质，破坏组织屏障，侵入血管或淋巴管。

远处转移：进入循环系统的癌细胞通过整合素等粘附分子附着于远端器官血管壁，最终形成继发肿瘤灶。这一过程涉及上皮-间质转化（EMT）等机制。

3. 遗传异质性

同一肿瘤内可能存在多种基因亚型的癌细胞，例如结直肠癌中可同时存在APC、KRAS、TP53等不同突变组合，导致治疗反应差异显著。

1. 时空动态演化

单细胞多组学研究显示，髓母细胞瘤的癌基因突变（如MYCN扩增）多为肿瘤进展期的亚克隆，而大规模拷贝数变异（如17q扩增）才是早期驱动因素。这表明肿瘤发生可能存在"先基因组不稳定，后癌基因激活"的双阶段模型。

2. 治疗抵抗机制

肝癌类器官研究发现，AP-1转录因子亚基c-Jun的高表达与仑伐替尼耐药相关，通过联合使用c-Jun抑制剂可逆转34.5%患者的耐药性。这为克服肿瘤异质性导致的治疗失败提供了新思路。

1. 精准医疗方向

纳米载药系统：利用纳米颗粒靶向递送药物，提高肿瘤局部浓度并减少全身毒性，已在肺癌临床实验中显示显著疗效。

溶瘤病毒疗法：改造病毒选择性感染癌细胞，通过直接裂解或激活免疫应答杀伤肿瘤，初步人体试验已证实安全性。

2. 免疫治疗进展

CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中取得突破，通过基因改造T细胞使其表达靶向癌细胞的嵌合抗原受体，临床试验缓解率从38%提升至78%。

当前研究强调需结合肿瘤异质性特征制定个体化方案，例如通过类器官药敏测试指导用药，或开发针对不同克隆亚群的多靶点联合疗法。随着单细胞测序和空间组学技术的发展，对癌细胞的认识正从宏观描述迈向微观动态。