强生在癌症治疗领域的进展主要集中在多款创新生物药的研发与获批上，以下是其重点药物及适应症的
1. 埃万妥单抗（锐珂）非小细胞肺癌治疗
适应症扩展：2025年4月，埃万妥单抗联合化疗（卡铂+培美曲塞）在华获批，用于治疗携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且需在EGFR TKI治疗失败后使用。这是该药在中国获批的第二个肺癌适应症，此前于2025年2月已获批用于EGFR 20号外显子插入突变患者的一线治疗。
疗效数据：III期MARIPOSA-2研究显示，联合方案将疾病进展或死亡风险降低52%，亚洲亚组中位无进展生存期（PFS）达10.3个月（对照组4.2个月）。
2. 双抗联合疗法（Rybrevant+Lazcluze）一线NSCLC治疗
3期临床结果：Rybrevant（EGFR/c-Met双抗）联合Lazcluze（第三代EGFR TKI）在MARIPOSA研究中显著改善EGFR突变NSCLC患者的总生存期（OS），较标准治疗奥希替尼降低30%疾病进展风险。该方案已于2024年获FDA批准。
3. PARP抑制剂组合（Niraparib+AAP）前列腺癌突破
AMPLITUDE研究：针对携带HRR基因突变（如BRCA）的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者，Niraparib联合醋酸阿比特龙和泼尼松（AAP）将疾病进展风险降低48%（BRCA突变亚组），并显著延缓症状恶化。
4. TAR-200膀胱癌创新疗法
SunRISe-1研究：TAR-200在BCG无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌患者中，完全缓解率（CR）达82%，且半数缓解者1年内保持无癌状态。
强生通过多靶点药物（如EGFR/c-Met双抗、PARP抑制剂等）和联合策略，显著拓展了肺癌、前列腺癌及膀胱癌的治疗选择，体现了其在肿瘤免疫疗法和精准医疗领域的领先布局。
