上海允英医疗（全称“允英医疗”）在癌症基因检测领域的准确性和专业性已通过多项国内外权威认证及实践验证，以下是综合分析：
1. 技术实力与认证
国际认可：允英医疗自主研发的实体瘤NGS Panel280在2024年EMQN（欧洲分子基因诊断质量联盟）致癌基因Panel室间质评中获得全部满分，检测准确性达到国际标准。2025年通过美国病理学家协会（CAP）的MTP-A能力评估，其肿瘤核心试剂盒也获得欧盟CE认证及NMPA三类医疗器械注册证。
国内权威考核：连续多年满分通过国家卫健委临检中心（NCCL）、国家病理质控中心（PQCC）等机构的室间质评，涵盖EGFR、KRAS、HER2等关键癌症基因检测项目。
2. 核心技术与研发
多平台覆盖：允英拥有NGS测序、PCR、FISH等实验室，并开发了AllNGS、DNAplus等核心技术，支持从组织到液体活检的全面检测，尤其在融合基因（如ALK、ROS1）和HRD（同源重组修复缺陷）检测中表现突出。
创新产品线：推出70基因遗传性肿瘤检测套餐，覆盖21种遗传性癌症风险，并通过DNA+RNA联合检测提升融合基因检出率。
3. 临床实践与用户反馈
服务规模：累计为超30万例肿瘤患者提供检测，技术服务覆盖全国1000余家医院。
费用参考：肺癌基因检测套餐价格从6000元至16800元不等，用户反馈其报告需结合临床验证，但公司支持提供原始数据复核。
4. 行业地位与荣誉
获评国家专精特新“小巨人”企业，连续三年斩获基因检测行业奖项（如“年度风云企业奖”），并承担多项省级重点研发项目。
允英医疗的检测准确性得到国内外双重认证，技术覆盖全面，尤其在实体瘤和遗传性肿瘤检测领域表现优异。若对结果有疑问，可要求提供原始数据复核。对于特定癌种（如肺癌），建议结合医生建议选择适合的检测套餐。
