癌症分子诊断 癌症分组筛查叫什么

癌症分子诊断

癌症分子诊断是应用分子生物学技术，通过检测个体及其携带病原体的遗传物质结构与类型，从基因层面对癌症进行检测诊断的方法。它在临床应用中具有重要作用：

1. 作为影像学和细胞学筛查的重要补充：分子病理诊断不仅用于早期诊断，还可用于肺癌等癌症的分子分型、预后评价和复发转移风险监测。

2. 指导精准治疗：通过检测特定基因突变(如EGFR基因29种突变)，可根据不同基因型选择特效靶向药物治疗。例如检测到EGFR突变可指导肺癌靶向药选择，而T790M突变则提示EGFR-TKI耐药。

3. 应用领域：目前国内分子诊断主要应用于肿瘤筛查、优生优育、传染病及遗传病筛查，其中肿瘤筛查领域增长最为强劲。

癌症分组筛查

癌症分组筛查通常被称为"癌症筛查"或"癌症早期筛查"，是指针对特定人群运用快速、简便的检验、检查方法，在症状出现前发现潜在癌症或癌前病变的医疗手段。主要筛查方式包括：

1. 影像学检查：如CT、核磁共振、B超、PET-CT等。其中PET-CT是将PET(功能代谢显象)和CT(解剖结构显像)结合的先进技术，常用于全身癌症筛查。

2. 实验室检查：

3. 内镜检查：如胃镜、肠镜等可直接观察器官内部情况

4. 分子诊断技术：如HPV基因检测用于宫颈癌筛查

筛查与诊断的区别

值得注意的是，癌症筛查与癌症诊断是不同的概念：

定期癌症筛查有助于早发现、早治疗，提高治愈率，但筛查结果阳性不一定意味着患癌，阴性也不能完全排除癌症可能，需结合临床表现和其他检查综合判断。