查验成果互认获实质性推动是器械职业的大灾难

山西省在全省范围内大力推行同级医院医学查验、医学影像查看成果互认，俗称“一单通”。这一举措旨在减少不必要的重复检查，提高医疗效率，为患者减轻负担。为了确保互认的顺利进行，省卫生计生委要求互认项目在查验单据上以“★”标示，并明确标注“同级医疗机构查验、查看互认项目”。

这一政策的实施，涉及到医学查验和医学影像查看两大类互认项目。主要是那些稳定性较好、质量易掌控和费用较高的查验检查项目。例如，在三级医院中，互认的医学查验项目包括临床生化、临床免疫、临床微生物、临床血液和尿化学查验等50项；而在二级医院中，互认的医学查验项目则相对少一些，包括临床生化、临床免疫、临床血液等33项。在医学影像方面，三级医院互认的项目包括一般平片、CR、DR、PET-CT、MRI等高端设备检查，而二级医院则主要集中在一般平片、CR、DR等常规检查项目。

除了山西，南昌和九江两地也签订了医学查验、查看成果互认协议。这意味着两地定点医疗机构在接诊、转诊和治疗病人时，可以互相认可对方医院的检查结果和检验报告，避免了不必要的重复检查。这不仅提高了医疗效率，也减轻了患者的负担。

随着医保资金的紧张和医疗改革的深入推进，降低药价、降低耗材报价、避免以药养医等现象已经成为卫生主管部门的重点。在分级治疗的背景下，三甲医院和底层医疗机构形成的联合体以及医疗一体化的趋势，使得查看成果互认得到了更好的发展。这对医疗器械行业来说，虽然互认政策的实施带来了一定的挑战，但并不是灾难性的。

医院在面临药占比的压力时，更倾向于通过增加检查项目来提高收入。特别是在基层和中小医院，由于药品依赖较大，药占比的威慑力越大，他们向查看养医的动力就越大。医疗器械的升级和更新仍然是医院的重要需求。分级诊疗制度的实施对器械公司在做市场规划时提出了更高的要求。国家对底层医疗机构、二级医院和城市公立医院的定位已经明确，需要针对不同层次医院的实际需求进行有针对性的市场拓展。

医学查验和医学影像查看成果互认政策的实施，既是挑战也是机遇。医疗器械公司需要密切关注政策动向，根据市场需求进行策略调整，以适应医疗改革的发展趋势。