重型地贫遗传几率男女一样 严格婚检产检可预防

广东省的地中海贫血现状令人深感忧虑。在这个省份，每九个广东人中就有一人携带地贫基因，使得地中海贫血成为了一个不容忽视的公共卫生问题。而更令人痛心的是，由于偏远地区信息闭塞，缺乏相关知识的普及，每年都有新增的重症地贫儿出生。近日，深圳一名重型地中海贫血患儿的父亲因无法承受压力而跳桥身亡的悲剧，再次引发了公众对这一问题的关注。

这场悲剧的发生，不仅仅是一个家庭的破碎，更是给所有重症地贫患儿的父母蒙上了阴影。地中海贫血是一种遗传病，患者的血红蛋白合成异常，导致红细胞寿命缩短、破坏加速，进而引发进行性溶血性贫血。在中国，发病人群主要集中在广东、广西及周边省份。广东省预计有重症地贫患者约0人左右，广州地区的重症患者数量也达到了约人。

深圳的悲剧让人们再次意识到地贫防治工作的重要性。广州YMCA地贫援助项目小组负责人何淑娟呼吁，为了防止重症地贫儿的出生，每对夫妇都应进行婚检和产检。这是阻止悲剧再次发生的关键。目前一些大学对地中海贫血基因携带者的歧视现象令人深感愤慨。

在上周日的广州YMCA地贫援助项目小组举办的重症地贫患儿陶艺活动上，何淑娟讲述了更多令人心痛的案例。其中一名重症患者今年考上大学，却在接到录取通知书那天因未能得到系统治疗而去世。还有三名轻症地中海贫血患者今年考上大学却遭到学校的拒绝录取。这些歧视行为对于已经承受巨大压力的地贫患者及其家庭来说，无疑是雪上加霜。

何淑娟表示，地中海贫血是遗传病而非传染病，社会应该给予患者更多的理解和支持。她呼吁人们关注地贫患者，消除对他们的歧视和偏见。她强调地贫是可防的，只有通过普及相关知识，加强婚检和产检，才能有效阻止重症地贫儿的出生。

为了唤起更多人对这一问题的关注，社会各界应该共同努力，加强地贫知识的普及和宣传。应该加大对地贫防治工作的投入，提供系统的治疗和支持，帮助患者和他们的家庭度过难关。只有通过全社会的共同努力，才能真正解决广东省地中海贫血问题，让每一个孩子都能健康快乐地成长。