一、现有突破性疗法
1. CAR-T细胞疗法：
通过基因改造患者自身的T细胞，使其具备精准识别和杀伤癌细胞的能力，已在血液肿瘤（如淋巴瘤、白血病）中取得显著效果。安徽、广东等地已有患者通过单次输注实现肿瘤完全缓解。
全球已有11款CAR-T产品获批，部分患者实现10年以上无癌生存。
2. mRNA癌症疫苗：
2025年研发的BNT116等mRNA疫苗能激活免疫系统建立终身抗癌防线，与PD-1抑制剂联用时可显著缩小肿瘤。
目前主要针对肺癌等特定癌种，尚在临床试验阶段。
二、技术局限性
1. 适用范围：
CAR-T疗法目前对实体瘤（如肺癌、肝癌）效果有限，主要适用于血液系统肿瘤。
不同癌症类型需要开发特异性疫苗，暂无通用型疫苗。
2. 治疗过程：
所谓"一针"通常指单次细胞输注或疫苗注射，但前期需进行细胞采集、基因改造等复杂准备流程。
多数患者需要配合其他治疗手段，如PD-1抑制剂联合使用。
三、临床现状
1. 成功案例：
国内已有CAR-T疗法治愈淋巴瘤、瘤患者的报道，最快30天可见肿瘤清零。
钇90微球技术通过单次注射使60%肝癌患者肿瘤缩小。
2. 价格与可及性：
CAR-T疗法单次治疗费用约120万元，目前国内仅少数医院开展。
多数新型疗法仍处于临床试验阶段，尚未大规模普及。
需要强调的是，癌症治疗需根据具体分型、分期制定个性化方案，所谓"一针根治"目前仅适用于部分特定类型的癌症患者。医学界正在通过CAR-T、mRNA疫苗、免疫检查点抑制剂等技术的组合应用，逐步实现更高效的低毒治疗方案。
