新一代抗体偶联药物优赫得在中国上市

创新疗法引领乳腺癌治疗新篇章德曲妥珠单抗在中国正式上市

报道日期：XXXX年XX月XX日，上海

随着创新药物的研发与应用，我国广大HER2阳性转移性乳腺癌患者迎来了新的治疗希望。近日，阿斯利康与第一三共联合开发的创新药物抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（Enhertu）在中国正式上市。这一全新一代靶向HER2的ADC药物，将为乳腺癌患者带来更为精准、有效的治疗选择。

本次上市会吸引了众多中外乳腺癌诊疗领域的权威专家、研究者和临床医生的关注。他们共同见证了德曲妥珠单抗在中国开启乳腺癌治疗新篇章的重要时刻。这不仅是乳腺癌治疗领域的一大突破，更是为患者赢得更长生存期和更高生命尊严的坚定信心的体现。

乳腺癌是全球范围内最常见的肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。在我国，每年有大量的乳腺癌新发病例。而HER2阳性的乳腺癌患者约占五分之一。虽然早期乳腺癌的五年生存率较高，但仍有部分患者进展为晚期乳腺癌，晚期乳腺癌患者的五年生存率相对较低。针对晚期乳腺癌的有效治疗尤为重要。德曲妥珠单抗作为一种新型靶向药物，有望为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来治疗新希望。

中国工程院院士、中国医学科学院学部委员徐兵河教授表示：“HER2是一种促生长蛋白，其过表达与乳腺癌的侵袭性和不良预后相关。德曲妥珠单抗的出现为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，也为临床医生提供了一种新的有效治疗手段。我们相信，这一药物的上市将为患者实现长生存带来更多信心。”

自上世纪九十年代进入中国市场以来，阿斯利康始终坚持以患者为中心，在乳腺癌领域进行深度研究和持续耕耘。此次上市的德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发的靶向HER2的第三代抗体偶联药物。研究显示，该药物二线治疗可将HER2阳性晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期延长至近两年半的时间。这一药物的上市将为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来生的希望和更高的生活质量。这不仅彰显了阿斯利康坚持为中国患者提供创新高质好药的决心，也标志着其在乳腺癌领域的持续投入和不懈追求取得了重要成果。随着德曲妥珠单抗的上市，我们相信未来会有更多创新药物问世，为广大患者提供更好的治疗选择和更高的生活质量。今年是阿斯利康进入中国的第三十年，期待其在未来的日子里继续为中国患者带来更多的福音和希望。阿斯利康始终秉持患者至上的理念，在乳腺癌治疗领域不断深耕。通过自主研究和外部合作的双向优势，我们致力于构建更为全面的乳腺癌产品管线。我们不仅关注患者的治疗过程，更从患者的全程需求出发，积极探索从预防、诊断、治疗到康复的全方位管理解决方案，以期提高肿瘤患者的5年生存率，为他们的生命带来曙光。

作为德曲妥珠单抗联合开发推广的合作伙伴，第一三共亚洲及中南美地区的负责人长尾公则先生表示，德曲妥珠单抗在中国的上市，标志着第一三共在肿瘤领域的又一重要里程碑。这充分展现了第一三共始终坚持以患者为中心，深入肿瘤治疗领域的决心。第一三共将以此为契机，凭借自身强大的技术力量，不断革新肿瘤治疗手段，将科学研究转化为对患者的实际价值，为患者提供突破性的治疗方案。

未来，第一三共将继续坚持患者至上的企业理念，致力于拓展多方合作，不断提升创新药物的可及性和可负担性。他们相信，通过共同努力，将为更多患者带来福音。

关于德曲妥珠单抗，这是一款采用第一三共独有的DXd ADC技术设计的靶向HER2的抗体药物偶联剂（ADC）。它是由人源化抗HER2单克隆抗体与拓扑异构酶-I抑制剂（喜树碱类衍生物DXd）通过稳定的可裂解四肽连接子结合而成。作为第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC，德曲妥珠单抗是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目之一。

，。内容合作请联系我们专线：XXX-XXXXXXX-X。（电话占位符）我们始终尊重原创精神，保护版权，对于任何未经授权的转载行为，我们将依法追究责任。我们也欢迎各方与我们进行内容合作，共同为患者提供更多有价值的信息和服务。