优赫得对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的缓解

在国际肺癌研究协会（IASLC）举办的盛大活动世界肺癌大会（WCLC 2023）上，揭开了关于德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在肺癌治疗领域的最新突破。这项由阿斯利康和第一三共联合研发的创新药物，凭借其独特的靶向HER2抗体偶联药物（ADC）特性，在肺癌治疗中展现出了令人瞩目的成果。此次大会还同时发布了其研究成果在《临床肿瘤学杂志》上的最新数据。

DESTINY-Lung02 II期试验的主要分析结果显示，德曲妥珠单抗在治疗存在HER2突变的不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中表现出强烈的持久性肿瘤缓解效果。试验中，无论是5.4mg/kg还是6.4mg/kg的剂量，都显著提高了患者的客观缓解率（ORR）。值得一提的是，这一药物的安全性在两种剂量下均表现出良好的稳定性，这为德曲妥珠单抗在该领域的治疗应用提供了坚实的基础。

关于次要终点的数据也显示出乐观的趋势，特别是在中位PFS（无进展生存期）和中位OS（总生存期）方面。更令人振奋的是，对于过去几乎没有什么治疗选择的患者来说，德曲妥珠单抗可能成为潜在的新靶向疗法。这意味着许多长期遭受疾病困扰的患者有望获得新的治疗希望。

美国Dana-Farber癌症研究所的Pasi A Jnne博士表示：“德曲妥珠单抗的主要疗效表现在接受任一剂量治疗的患者中都持续展现出强烈且持久的肿瘤缓解。这一药物在5.4mg/kg剂量下的良好安全性为其在治疗HER2突变的非小细胞肺癌领域的应用提供了有力支持。对于这种侵袭性强、预后差的疾病，德曲妥珠单抗的出现无疑为患者提供了新的治疗选择。”

阿斯利康的Susan Galbraith也对此表示赞同：“我们的研究结果强调了HER2作为肺癌驱动靶点的重要性，并突出了检测预测性生物标志物以准确识别可能受益于靶向治疗的患者的重要性。德曲妥珠单抗的数据再次证明了我们对其的信心，并为那些过去几乎没有什么选择的患者提供了新的治疗希望。”

第一三共的全球研发负责人Ken Takeshita也表示：“在DESTINY-Lung02试验中，超过90%的经治HER2阳性非小细胞肺癌患者实现了疾病控制，这进一步证实了德曲妥珠单抗在这种难治疾病中的疗效。随着鼓舞人心的无进展生存期和总生存期的首次发布，德曲妥珠单抗已成为该患者群体潜在的重要治疗选择。”

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