癌症是几个基因的疾病

抗癌饮食 2025-07-16 21:11肝癌症状www.aizhengw.cn

1. 多基因参与机制

癌症通常由多个基因突变积累导致，包括原癌基因激活、抑癌基因失活、DNA修复基因突变等。

例如，原癌基因（如EGFR、KRAS）促进细胞生长，抑癌基因（如TP53、PTEN）抑制异常增殖，两者失衡可引发癌症。

2. 基因数量范围

研究显示，不同癌症可能涉及数十至数百个基因突变。一项对66种癌症的分析发现，568个基因被鉴定为驱动基因，其中TP53、KRAS等10个基因可导致20种以上癌症。

特定癌症如甲状腺癌可能由单一驱动突变（如BRAF V600E）引发，但晚期病例常伴随其他基因变异。

3. 遗传与非遗传因素

部分癌症（如乳腺癌、结直肠癌）与遗传性基因突变（如BRCA1/2、APC）相关，但多数是体细胞突变与环境交互作用的结果。

即使有遗传倾向，仍需环境因素（如吸烟、辐射）共同作用才会发病。

4. 临床意义

基因检测可覆盖几十至上百个基因（如EGFR、HER2、BRCA1/2），用于靶向治疗或风险评估。

综上，癌症是典型的多基因疾病，涉及核心驱动基因和辅助突变，且遗传与环境因素共同影响其发生。

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