泰瑞沙用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗的数据证实中国人群临床获益

在繁华的上海，一场关于肺癌领域的盛会欧洲肺癌大会（ELCC）正在召开。阿斯利康的明星药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）在大会中备受瞩目。其针对早期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的辅助治疗效果显著，这一消息如同春风拂面，给患者们带来了希望。尤其是中国亚组分析数据的公布，更是给国内患者带来了福音。

非小细胞肺癌是肺癌的主要类型，占到了总数的85%。即使早期确诊并有机会手术切除，疾病的复发风险依然很高。五年复发率令人担忧，尤其是对于IB期、II期和IIIA期的患者。尽管辅助化疗是标准治疗方案，但其临床获益有限，且副作用较大，对患者的生活质量和依从性造成不利影响。医学界一直在寻找更好的解决方案。而奥希替尼的出现，为早期肺癌患者带来了全新的治疗选择。在ADAURA研究的中国亚组分析中，奥希替尼的疗效和安全性与全球数据一致，这对于中国患者来说无疑是一个好消息。它意味着中国患者能够受益于这种辅助治疗方法，降低疾病复发或死亡的风险达82%，这是一个巨大的突破。奥希替尼的安全性也得到了验证，这对于患者来说非常重要。奥希替尼的安全性数据与ADAURA全球人群和既往研究报道的安全性一致，这进一步增强了人们对它的信心。

中国抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教授表示：“ADAURA研究中国亚组分析数据结果的公布对国内早期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者来说是一个重要的里程碑。这不仅为我们提供了宝贵的临床数据，也为中国患者带来了更广阔的治疗选择。”王教授强调，这些数据对于中国患者具有更高的参考价值和意义，因为它完全基于中国患者接受奥希替尼辅助治疗的分析。这一成果是医学界的一大进步，也是对患者们长期斗争的肯定和鼓励。它将为更多患者带来希望，让他们相信在医学的不断发展中，会有更多的好消息传来。让我们共同期待这个领域的未来进步和更多患者的康复之路。经过ADAURA全球研究结果和中国亚组结果的双重验证，术后使用奥希替尼作为辅助治疗的安全性和疗效已经得到了充分的证实。对于IB-IIIA期非小细胞肺癌患者而言，这无疑是一个重要的里程碑。作为中国迄今为止唯一证实在此阶段取得有临床意义DFS获益的EGFR-TKI靶向药物，奥希替尼的地位进一步巩固了在完全切除术后的辅助标准治疗领域。

在全球范围内，包括中国在内的超过50个国家/地区已经批准奥希替尼用于EGFR突变阳性早期NSCLC的术后辅助治疗。针对这一药物的适应症申请也正在全球其他地区积极推进中。值得一提的是，奥希替尼辅助治疗已经相继被纳入中华医学会、中国抗癌协会以及美国NCCN等国内外各大指南推荐，并且在近期的2022版ASCO《可切除I~III期非小细胞肺癌（NSCLC）辅助治疗指南》中，被作为IB-IIIA期EGFR突变阳性非小细胞肺癌完全切除术后的唯一推荐纳入。

不仅如此，奥希替尼也在其他领域表现出强大的疗效。在中国、美国、日本、欧盟和其他许多国家/地区，该药物已经被批准用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及针对局部晚期或转移性EGFR T790M突变的NSCLC患者的治疗。这两项重要的适应症更是已经进入了国家医保目录，这无疑为EGFR突变的晚期NSCLC患者带来了更大的治疗希望和可及性。

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