癌症遗传病史怎么查出

要检查癌症遗传病史，可以通过以下几种主要方法：

一、家族病史调查

1. 收集家族信息：记录至少三代亲属的癌症类型、确诊年龄、治疗及预后情况，特别关注一级亲属(父母、兄弟姐妹、子女)的患病情况。

2. 关注高危特征：

二、基因检测方法

1. 常见检测样本：

2. 检测技术：

三、专业医疗评估

1. 遗传咨询：由专业遗传咨询师评估家族史，绘制家系图谱，解释检测意义和局限性。

2. 临床评估：医生会结合以下因素判断：

四、常见遗传性癌症检测重点

1. 乳腺癌/卵巢癌：主要检测BRCA1/2基因突变

2. 结直肠癌：关注APC基因(家族性腺瘤性息肉病)和错配修复基因(林奇综合征)

3. 胃癌：重点检测CDH1基因(遗传性弥漫型胃癌)

4. 前列腺癌：多种基因如BRCA2、ATM等

五、检测流程

1. 前期咨询和风险评估

2. 签署知情同意书

3. 样本采集(血液或唾液)

4. 实验室分析(通常10-20个工作日)

5. 报告解读和后续管理建议

需要注意的是，即使检测出癌症相关基因突变，也不意味着一定会患病，但需要加强监测和预防。建议有家族史的人群定期体检，保持健康生活方式。