首个国产靶向药呋喹替尼上市 专家 治疗晚期结直肠癌利器

近年来，我国结直肠癌的发病率和死亡率呈现上升趋势，成为威胁国民健康的重要疾病之一。据最新数据显示，我国结直肠癌的发病率和死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第五位，形势严峻。

中山大学附属肿瘤医院内科的李宇红教授指出，在大城市如北京、上海、广州、深圳等地，结直肠癌的发病率尤为突出。遗憾的是，近一半的患者在首次诊断时已进入晚期，治愈机会渺茫，治疗目标以延长生命和提高生活质量为主。

过去，晚期结直肠癌患者在传统的一线、二线治疗失败后，面临着缺乏有效药物维持的困境。中国自主研发的靶向药物爱优特（呋喹替尼胶囊）的出现，为这些患者带来了新的希望。这款药物在今年9月正式获得中国批准，为晚期结直肠癌患者提供了全新的治疗选择。

据了解，呋喹替尼的临床研究数据在业界引起了广泛关注。其针对转移性结直肠癌的FRESCO研究结果显示，该药物在全球范围内获得了三线治疗史上最高的生存期延长。无论患者是否接受过其他治疗，使用呋喹替尼都能获得显著益处，且不良反应可控、安全性良好。

邓艳红主任医师表示，呋喹替尼的临床试验数据显示，接受爱优特治疗的转移性结直肠癌患者的中位总生存期达到了9.3个月。其中，约有一半的患者生存期超过10个月，甚至有个别患者生存时间超过两年。相较于传统的联合化疗方案，呋喹替尼允许单药使用，不良反应小，这对改善患者生存质量具有重要意义。

除了已获批的转移性结直肠癌适应症，呋喹替尼胶囊还在其他适应症的临床研究中展现出潜力。王峰副主任医师提到，该药物联合紫杉醇用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的关键性III期临床研究正在中国开展。

专家提醒，结直肠癌的早期筛查至关重要。早期结直肠癌患者通过早诊断、早治疗，治愈率可达90%以上。建议有遗传史、肥胖、吸烟、便秘、酗酒等高危人群在40岁时进行早期筛查，普通人群则在50岁及以后进行。肠镜是目前结直肠癌诊断的金标准，同时也在探索利用粪便及血液进行早期肿瘤筛查的新方法。

值得一提的是，呋喹替尼的相关患者关爱项目已经启动。该项目旨在为患者提供便捷购药、赠药申请、用药咨询、患者活动等服务，帮助患者增强治疗信心，提升生活质量。制药企业礼来还宣布将推出慈善捐赠项目，针对符合医学条件且经济困难的患者提供援助，以提高治疗方案的可及性。

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