癌症止疼 癌症止疼的作用

一、药理学特性

1. 双重作用机制

通过激动μ-受体产生镇痛作用，同时拮抗NMDA受体，对神经病理性疼痛和类药物耐受的患者尤为有效。其镇痛效力与相当，但作用持续时间更长（24-36小时）。

2. 代谢特点

口服吸收良好，30分钟起效，4小时达血药浓度峰值。半衰期个体差异大（15-60小时），需警惕蓄积风险，尤其对肝肾功能不全患者需调整剂量。

二、临床优势

1. 难治性癌痛治疗

适用于对其他类药物（如、）疗效不佳或不耐受的患者，尤其适合慢性中重度癌痛伴咳嗽症状者。

2. 经济性与便利性

口服剂型价格较低，且因长效特性可减少用药频率，适合长期镇痛管理。

三、使用注意事项

1. 严格医疗监督

需专业医生指导剂量调整，避免过量（可能导致呼吸抑制）或不足。需定期监测心电图，防范QT间期延长等心脏毒性风险。

2. 特殊人群慎用

肝肾功能不全者需减量，老年患者更易发生蓄积中毒。

四、与其他类药物对比

作为管制药品，必须在正规医疗机构规范使用，不可自行用药。