癌症做病理切片怎么做

癌症病理切片的制作是一个高度标准化的流程，涉及多个关键步骤以确保诊断的准确性。以下是具体流程及注意事项：

一、样本采集与固定

1. 取材：手术或活检获取的肿瘤组织需在2小时内处理，避免组织降解。取材时需标注肿瘤与正常组织的交界区，并测量大小（通常不超过2×2×0.3厘米）。

2. 固定：使用10%中性缓冲福尔马林溶液固定，时间根据标本大小调整（小标本4-6小时，大标本6-24小时），以保持细胞形态。

二、脱水与包埋

1. 脱水：通过梯度酒精（80%、95%、100%）逐步去除水分，每级浸泡2小时，再用二甲苯透明化处理。

2. 浸蜡与包埋：组织浸入熔化石蜡中渗透，包埋成蜡块。包埋时需注意组织方位，便于后续切片。

三、切片与染色

1. 切片：用切片机将蜡块切成3-5微米的薄片，温水浴展平后贴附于防脱载玻片上。

2. 染色：常规采用HE染色（苏木精染核为蓝色，伊红染胞质为红色），必要时加做免疫组化（如乳腺癌需检测ER/PR/HER2）。

四、质量控制与保存

1. 阅片：由病理医师显微镜下观察，评估肿瘤类型、分级及浸润范围。

2. 保存：切片需避光、冷藏或冷冻保存，运输时防震防高温，长期保存建议使用中性树胶封片。

注意事项

如需进一步了解具体癌种的取材规范（如喉癌、结直肠癌），可参考相关标准化流程。