延长老年结直肠癌的生存时间

NO16968研究是迄今为止针对III期（早期）结肠癌患者展开的最大规模的研究，在美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症专题讨论会上进行了介绍。

    NO16968研究（XELOXA）的亚组分析数据显示，希罗达可为65岁或70岁以上的患者带来生存益处。

    研究结果表明

　　1.与常规静脉内注射化疗药物5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/LV）相比，术后口服希罗达（卡培他滨）联合静脉滴注奥沙利铂（XELOX）治疗，可显著延长65岁和70岁以上患者的无病生存期。

　　2.虽然该研究的总生存期数据尚不成熟，但分析发现XELOX治疗在65岁或70岁以上患者中的总生存呈现出明显的延长优势。

    3.上述对65岁或70岁以上患者进行的亚组分析是NO16968研究的后续分析，其主要研究结果在2009年ECCO/ESMO会议上进行了公布，结果显示与5-FU/LV相比，术后接受XELOX治疗可显著延长患者（18-70岁）的无病生存期。临床试验显示，XELOX治疗可实现显著优越的3、4及5年无病生存率。

　　宾夕法尼亚大学的医学教授Daniel Haller博士说 “这些结果令人振奋，给老年结直患者带来了新的希望。由于最近所有的研究都显示含奥沙利铂的治疗对65岁或70岁以上的老年患者效果不显著，这些结果显得特别重要。”他补充说，“这些结果证实，所有III期结患者（无论年龄如何）都应该考虑接受XELOX治疗。”

　　关于NO16968研究

　　NO16968 研究（XELOXA）是一项评价XELOX（口服希罗达联合静脉滴注奥沙利铂）与5-FU/LV作为Ⅲ期结肠癌患者术后辅助治疗疗效的开放性、随机、Ⅲ期临床研究，其研究了XELOX六个月的用药情况。该研究共招募1886名Ⅲ期结肠癌患者，在29个国家的226个研究中心开展。该研究的主要终点是证明XELOX相对于5-FU/LV在无病生存率方面显示出的优效性。次要终点包括对不同治疗组总体生存期、无复发生存期、安全性和患者感受到的服药方便性。

　　试验表明XELOX治疗可实现较高的3、4及5年无病生存率。