出生缺陷高发：我国每年出生100万缺陷儿

我国是出生缺陷高发国家之一。每年新增的缺陷患儿数量庞大，大约在90万至100万之间，占到了出生总人口的5.6%。尽管我们已经建立了二十年的出生缺陷监测系统，但覆盖的病种仍然不足1%，这意味着我们对很多出生缺陷和遗传病的了解仍然有限。相当比例的重大出生缺陷与遗传病在我国人群中的流行现状和变化趋势等基础数据尚未掌握。为了解决这个问题，科技部启动了重大的基础性工作专项“中国重大出生缺陷和遗传病调查与生物资源收集”项目。

该项目致力于对我国常见的79种出生缺陷和遗传病进行全面的基础调查与资源收集。据了解，该项目将依托全国性的网络，包括出生缺陷监测网络、产前筛查和诊断网络、新生儿筛查网络以及听力筛查网络等，重点针对四大领域展开工作：重大出生缺陷流行病、重大精神神经及骨骼遗传病、常见染色体异常流行病以及遗传代谢性疾病及高发地区血液遗传病等。

该项目得到了科技部基础研究司、教育部科技司以及国家卫生计生委妇幼司的全力支持，专家组成员也进行了深入研讨，明确了项目的方向和重点。专家指出，该项目的重要性在于它将通过系统地收集、整理、分析和深加工相关数据与资料，绘制出我国出生缺陷分布地图集，并建立基础信息数据库与生物资源库，为决策和相关研究提供宝贵的科学依据。

想象一下，这些基础数据和资料被整合在一起，将为我们的科研工作者提供巨大的研究价值，帮助我们深入了解这些疾病的本质，找到更有效的预防和治疗方法。而这份工作的完成，也将意味着我国在出生缺陷和遗传病领域的防治工作迈出了重要的一步。我们期待着这个项目能够带来更多的突破和创新，为我国的公共卫生事业作出更大的贡献。