ESTINYPanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益

探寻全新治疗路径：优赫得在多种实体瘤中展现显著生存获益

经过持续的研发与临床试验，一款由阿斯利康和第一三共联合开发的创新药物优赫得（德曲妥珠单抗），在多种HER2表达晚期实体瘤患者中展现出显著的临床治疗成果。这一令人振奋的消息为无数晚期肿瘤患者带来了希望。

在备受瞩目的DESTINY-PanTumor02 II期试验中，优赫得展现出对HER2表达晚期泛瘤种患者的显著疗效。这款独特设计的HER2靶向抗体偶联药物（ADC）不仅为这些既往接受治疗的实体瘤患者带来了持续的应答，更为他们带来了具有临床意义的生存获益。

此次试验的主要分析结果显示，优赫得在研究者评估的总体试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期为13.4个月。更令人振奋的是，在这群患者中，德曲妥珠单抗的客观缓解率高达37.1%，中位缓解持续时间也达到了11.3个月。这些令人瞩目的成果无疑为德曲妥珠单抗作为潜在泛癌种疗法的地位提供了有力支持。

来自美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症治疗研究系主任的Funda Meric-Bernstam博士表示：“本次主要分析结果进一步证实了德曲妥珠单抗在治疗HER2表达晚期泛实体瘤患者方面的疗效。这些患者的治疗应答获得了具有临床意义的生存获益。对于缺乏有效治疗选择的HER2表达肿瘤患者而言，德曲妥珠单抗的出现可能改变他们的治疗结局。”

阿斯利康首席医疗官兼肿瘤首席开发官Cristian Massacesi也表示：“DESTINY-PanTumor02试验的最新数据再次凸显了HER2作为靶向生物标志物在实体瘤研究中的重要性。德曲妥珠单抗有望为既往接受过治疗的HER2表达肿瘤患者带来更好的治疗效果，我们期待尽快将这一重要药物用于临床治疗。”

第一三共肿瘤研发全球负责人Mark Rutstein博士更是充满期待：“改善患者的生存状况是抗肿瘤治疗的主要目标之一。DESTINY-PanTumor02试验中看到的具有临床意义的无进展生存期和总生存期的结果令人鼓舞。这些结果为德曲妥珠单抗成为首个获批用于泛瘤种的HER2表达肿瘤患者的抗体偶联药物提供了更多证据。”

随着这一创新药物的持续研究与开发，我们期待它为更多患者带来福音，照亮他们抗癌之路的前行方向。介绍前沿科技：德曲妥珠单抗在多种癌症中的突破表现

随着医学领域的不断进步，新型疗法在癌症治疗中崭露头角。近日，德曲妥珠单抗在多癌种临床试验中展现出了令人瞩目的疗效，为癌症患者带来了新的希望。

什么是德曲妥珠单抗？它在癌症治疗中扮演了怎样的角色？让我们深入了解。德曲妥珠单抗是一种针对特定癌症类型的创新药物，广泛应用于胆道癌、乳房外佩吉特病、头颈癌、口咽肿瘤和唾液腺癌等多种癌症的治疗。在这其中，德曲妥珠单抗以其出色的疗效，尤其在HER2过度表达的癌症患者中表现突出。

近期，一项名为DESTINY-PanTumor02的试验对德曲妥珠单抗的疗效进行了深入探索。该试验对接受德曲妥珠单抗治疗的患者进行了全面分析，数据表明，对于HER2表达IHC 3+的患者，治疗反应率达到了61.3%。这一数据极具临床意义，为患者带来了极大的希望。

除了高反应率外，德曲妥珠单抗还表现出了持久的治疗效果。患者的中位无进展生存期达到了11.9个月，中位总生存期更是延长至21.1个月。缓解持续时间也达到了22.1个月，这些数据的出现，为癌症患者带来了更长的生存时间和更好的生活质量。

在安全性方面，德曲妥珠单抗的表现同样令人欣慰。临床试验中，最常见的治疗期间出现的不良事件是中性粒细胞减少、贫血、疲劳和血小板减少。尽管有部分患者出现与德曲妥珠单抗治疗相关的间质性肺病或肺炎，但大多为轻度，且没有严重的不良事件出现。

这一创新药物的出现，为癌症治疗领域带来了新的突破。对于那些正在与癌症斗争的患者来说，德曲妥珠单抗的出现无疑为他们带来了一线生机。随着研究的深入和技术的进步，我们期待更多类似的药物问世，为癌症患者带来更多的希望和可能。

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