1. 免疫检查点抑制剂
通过阻断肿瘤细胞的免疫逃逸机制，重新激活T细胞的抗肿瘤功能。例如：
PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）：阻止肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞的PD-1结合，解除免疫抑制信号。
CTLA-4抗体（如伊匹单抗）：抑制T细胞活化的负调控通路，增强免疫应答。
2. 抗体偶联药物（ADC）
将单克隆抗体与细胞毒性药物结合，实现精准杀伤：
靶向递送：抗体部分识别肿瘤特异性抗原（如HER2），连接子携带化疗药物（如T-DXd），直接释放毒素到癌细胞内部。
减少副作用：相比传统化疗，ADC对正常组织的损伤更小，但仍可能引发血液毒性（如中性粒细胞减少）或肝损伤。
3. 直接杀伤或标记癌细胞
补体依赖的细胞毒性（CDC）：抗体结合肿瘤细胞后激活补体系统，溶解癌细胞。
抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）：通过Fc段招募免疫细胞（如NK细胞）攻击肿瘤。
4. 免疫调节与联合治疗
细胞因子或疫苗联合：增强免疫系统整体功能，如与IL-2联用。
双特异性抗体：同时靶向肿瘤抗原和免疫细胞（如CD3），促进T细胞定向杀伤。
副作用管理
不同策略的副作用差异显著：
免疫检查点抑制剂易引发免疫相关不良反应（如皮炎、肠炎、内分泌紊乱）。
ADC药物常见血液系统毒性或神经毒性。
- 人源化抗体可降低HAMA反应（人抗鼠抗体反应）。
