北京聋人携带聋基因约占14%

在北京，聋人的数量似乎较多，但值得庆幸的是，带有聋基因的个体比例并不高，仅为14%。

最近，北京市高危人群致聋基因筛查项目的成果正式公布。这是一项具有深远意义的工作，不仅为聋人及其家庭提供了诊聋、防聋的重要参考，也为全国的新生儿出生缺陷预防工作提供了宝贵的资料。

该项目由北京市残联、卫生局等多个部门联合开展，覆盖了全市16个区县的20839名持证聋人。经过血样采集和实验室检测，发现2970人携带致聋基因，基因突变检出率为14.3%。更令人关注的是，在筛查的0~7岁聋儿中，高达43%的儿童携带遗传性致聋基因，40岁以下聋人群体遗传性致聋基因携带率达30.4%，这一数据让人不禁对北京地区耳聋问题敲响警钟。

项目组专家、解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授表示，这次筛查结果如同一盏指引灯，为我们指明了方向。针对不同年龄阶段的人群，我们可以采取不同的耳聋预防和干预策略。对于已经确诊为遗传性耳聋的患儿，我们可以避免不必要的检查，通过指导其行为模式来减缓残余听力的下降速度和程度。对于处在生育期的耳聋人群，更可以在耳聋基因诊断和产前诊断的科学干预下，确保后代不会遗传风险。

除了上述信息外，筛查结果还显示有442人携带与药物敏感性相关的致聋基因突变。戴朴教授指出，这些人虽然目前听力正常，但如果误用庆大霉素等氨基糖甙类药物，就有可能导致耳聋。这一发现为这些人群提供了及时的预警。

这次筛查结果的发布是对所有携带有基因突变个体的一个重要提示，它们及其家族都存在着不同程度的耳聋遗传风险。希望通过这一筛查项目，能够为广大聋人及其家庭带来福音，也为全国的新生儿出生缺陷预防工作提供有力的支持。