首款阿兹海默药

截至2025年5月，中国市场上闪耀着两颗治疗阿尔茨海默病（AD）的璀璨明珠：多奈单抗注射液（记能达）和仑卡奈单抗（乐意保）。这两款针对AD核心病理机制的药物，象征着从“对症治疗”向“对因治疗”的飞跃。

一、多奈单抗注射液（记能达）礼来公司的杰出成果，于2024年12月17日获得中国药监局批准，主要针对AD引起的轻度认知障碍和轻度痴呆。这款药物在2025年3月正式登陆中国市场，为众多患者带来福音。它的独特之处在于，通过靶向清除β淀粉样蛋白斑块，真正做到了延缓疾病进展。更值得一提的是，有证据支持在清除斑块后，患者有望停药。2025年4月，北京大学第一医院完成了该药物的首张处方，标志着我国AD治疗进入了精准干预的新时代。

二、仑卡奈单抗（乐意保）由卫材和渤健联手打造，于2024年1月在中国获得批准，适应症与多奈单抗相同。中国成为继美国和日本之后第三个上市该药物的国家。它通过中和可溶性Aβ聚集体，有效减缓神经病变进程。虽然2024年7月首例治疗在新疆完成，但其在惠州的应用也已经开始。该药物的安全性仍需关注，尤其是脑水肿或出血的风险，其发生率约为21.3%。

相较于传统药物如胆碱酯酶抑制剂、NMDA拮抗剂，这两款新药如璀璨新星般崛起。传统药物仅能暂时缓解症状，且需要终身用药，无法真正延缓病理进展。而这两款新药直击AD核心病因，通过清除淀粉样蛋白斑块为早期患者提供新的治疗选择，真正实现延缓认知衰退的目标。

在全球审批进展方面，仑卡奈单抗已获FDA和欧盟的批准。而多奈单抗在中国市场表现亮眼，但尚未在欧美地区获得批准。

这两款药物的上市无疑为AD治疗领域带来了革新，它们将为患者带来希望与光明。在用药过程中，必须结合患者个体情况，全面评估风险和疗效，确保安全有效。