病理切片如何检验癌症

一、病理切片的制作流程

1. 组织固定与取材

活检或手术切除的标本需用10%中性福尔马林固定6-12小时，防止组织腐败，随后病理医生选取病变区域进行取材。

2. 脱水与包埋

组织经梯度乙醇脱水、二甲苯透明后，浸入石蜡中包埋成蜡块，全程约需15-16小时。

3. 切片与染色

蜡块被切成4微米厚的薄片，经HE染色（苏木素-伊红染色）后，细胞核呈紫蓝色，细胞质呈红色，便于观察细胞形态。

二、癌症诊断的核心依据

1. 细胞形态学分析

病理医生通过显微镜观察细胞异型性，如细胞核增大、染色加深、核浆比增高等特征，这些是癌细胞的典型表现。

2. 组织结构评估

癌组织常失去正常排列结构，呈现紊乱状态，例如肺腺癌与肺鳞癌的细胞排列模式差异明显。

3. 辅助技术应用

免疫组化检测特定蛋白表达（如Ki67标记增殖活性），可进一步确定肿瘤类型和分化程度。

三、病理报告的关键内容

四、注意事项

跨院就诊时，建议携带原医院的病理切片（可借阅），避免重复检查，因其是制定治疗方案的关键依据。若报告显示上述良性指标，患者生存期可能更乐观。

通过以上步骤，病理切片不仅能确诊癌症，还能为治疗提供精准指导。