因爱飞凡肺癌免疫治疗患者援助方案再升级

近日，“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”宣布了其援助方案的再度升级。这一重要举措旨在进一步减轻III期非小细胞肺癌患者的经济负担，让更多的患者能够接触到创新的治疗方案，并以更低的费用受益。调整后的援助方案计划于2021年3月22日正式实施，采用新的援助模式“首轮2+2，后续4+X”。

对于那些在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后病情稳定的不可切除、III期非小细胞肺癌患者，特别是那些经济困难、低保患者，现在有了新的希望。他们可以申请参加“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”，以获得药物援助。

根据新的援助方案，患者在首次申请时需要全额自费使用两个周期的药物。经过项目审核通过后，他们将获得两个周期的药物援助。对于后续申请的患者，他们需要自费使用四个周期的药物，经过审核通过后，他们将获得至疾病进展的援助。累计下来，患者最多可自费并接受援助达26个周期的药物。

这项援助项目的目标是为中国肺癌患者提供更广泛、更规范的肺癌免疫治疗。若患者成功参与该项目并完成全程治疗，其自行承担的费用相比未申请慈善援助的患者，经济负担将减少约76.9%。这一重要减轻患者经济负担的公益项目将为患者带来实实在在的利益。

项目的发言人杜楠主任表示：“免疫肿瘤疗法为患者提供了新的治疗选择。我们希望通过这个项目，帮助患者完成长期规范化治疗，并降低他们的经济压力。很高兴看到更新后的方案能够进一步降低患者的治疗费用，让他们持续获益。”

值得一提的是，大约50%的患者在接受度伐利尤单抗治疗后，获得了长达4年的生存期。这为不可切除的III期非小细胞肺癌患者带来了临床治愈的希望。度伐利尤单抗是中国首个且目前唯一获批用于III期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗的免疫肿瘤药物。随着相关临床试验的持续进展，它为患者带来的生存获益不断显现，也为临床治愈的目标迈进了一大步。

肺癌是一个严重的公共卫生问题，其发病率和死亡率居高不下。准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。对于III期非小细胞肺癌患者来说，免疫治疗的出现为他们带来了希望。随着度利尤单抗注射液的临床应用，不可切除的III期非小细胞肺癌患者有机会实现临床治愈。最新数据显示，约50%的患者在接受度伐利尤单抗治疗后生存期超过4年，这为患者和医生带来了更大的信心。

如果您是符合申请条件的患者，请关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号以获取更多详细信息并按照流程进行申请。让我们共同期待更多的肺癌患者能够因此项目的帮助而走向康复之路。关于项目申请材料的深度解读与流程详述

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